🦋Kom ook in actie voor Stichting Vlinderkind!🦋

Superfijn dat jij je wilt inzetten voor ons. Maak gemakkelijk stap voor stap een actiepagina aan, door op onderstaande button te klikken.

Je kunt er ook voor kiezen om mee te doen aan een bestaande actie of je favoriete actie te steunen. Neem een kijkje bij de verschillende initiatieven. Kies vooral iets dat bij je past. Jouw bijdrage is onmisbaar!

Brainstormen over je idee, heb je vragen of wil je meer informatie? Bel ons gerust via 085-1091108 of stuur een mailtje naar info@vlinderkind.nl. Wij helpen je graag.

Samen sterk voor genezing van een ernstige huidaandoening!

Lees meer Lees minder
Start actie

Opgehaald

115.281
35 acties
19 teams
13 initiatieven
1.566 donaties

Bekijk alle initiatieven
Start actie Bekijk overzicht
€ 3.095 Opgehaald (61%)

Strijd mee met Vlinderkind!

Tijdens de opening van het nieuwe kantoor van Florys Financieel & Fiscaal kunt u een gift doen aan Stichting Vlinderkind. Alvast hartelijk dank voor uw steun! 🩷  Danielle is 7 jaar en heeft Epidermolysis bullosa (EB), een zeer ernstige, voor alsnog ongeneeslijke huidziekte. Danielle wordt ook wel een Vlinderkindje genoemd, omdat haar huid zo teer is als een vlinder. Stichting Vlinderkind zet zich in voor Danielle en haar lotgenootjes, zodat er onderzoeken gedaan kunnen (blijven) worden en hulp gegeven kan worden aan deze kinderen. Helpt u mee?   Wat is de vlinderziekte, epidermolysis bullosa (EB)?Epidermolysis bullosa (EB) is een erfelijke, vooralsnog ongeneeslijke huidaandoening die blaren op de huid doet ontstaan. Door een defect in een van de genen die de eiwitten aanmaken die voor de hechting zorgen van de verschillende lagen waaruit een huid bestaat is die hechting verstoord. Hierdoor sluiten de verschillende huidlagen niet goed op elkaar aan. Door de wrijving tussen de ‘loszittende’ huidlagen ontstaan er blaren en andere beschadigingen op de huid en de slijmvliezen. 
€ 6.865 Opgehaald (137%)

🍐Steun de Perenactie! 🍐

Het is weer tijd voor onze jaarlijkse perenactie! 🍐 Onze Danielle heeft de vlinderziekte, epidermolysis bullosa (EB), een ziekte waarbij je een eiwit mist wat zorgt voor de hechting van de bovenste huidlaag. Daardoor zijn Danielle en haar lotgenootjes zeer kwetsbaar. Bij de minste aanraking krijgen ze blaren, die kapot geprikt en verbonden moeten worden. Dit zorgt weer voor korsten die, vaak langzaam, genezen. Jaarlijks organiseren we als familie de perenactie. De ene opa en oma van Danielle hebben een perenboomgaard, waarvan zij de peren leveren. De andere opa en oma van Danielle organiseren de rest van de actie. Zo halen we samen geld op voor stichting Vlinderkind!  Op de flyer ziet u alle informatie m.b.t. het bestellen van de heerlijke stoofperen. U kunt bestellen vanaf 23 september 2024, door een berichtje/appje te sturen of te bellen naar Ineke de Jong; 06-48027018. Heeft u nog een vraag of wilt u meer informatie? Neem gerust contact op met Ineke! Geen peren, maar wel doneren? Dat kan hier! -> Steun de Perenactie 2024 🩷
€ 0 Opgehaald

2024 Oliebollenactie bij Ju...

Sinds 2017 mogen wij oliebollen verkopen bij Jumbo Lauwe. Ook dit jaar zijn wij weer van de partij. Kom gezellig bij ons langs. Ook is alleen een donatie welkom.  Alvast bedankt voor jullie steun! 🦋💶🙏Yade heeft de vlinderziekte, epidermolysis bullosa (EB), een zeer ernstige, voor alsnog ongeneeslijke huidziekte. Yade wordt ook wel een Vlinderkindje genoemd, omdat haar huid zo teer is als een vlinder. Stichting Vlinderkind zet zich in voor Yade en haar lotgenootjes, zodat er onderzoeken gedaan kunnen (blijven) worden en hulp gegeven kan worden aan deze kinderen. Help je mee?   Wat is de vlinderziekte, epidermolysis bullosa (EB)?Epidermolysis bullosa (EB) is een erfelijke, vooralsnog ongeneeslijke huidaandoening die blaren op de huid doet ontstaan. Door een defect in een van de genen die de eiwitten aanmaken die voor de hechting zorgen van de verschillende lagen waaruit een huid bestaat is die hechting verstoord. Hierdoor sluiten de verschillende huidlagen niet goed op elkaar aan. Door de wrijving tussen de ‘loszittende’ huidlagen ontstaan er blaren en andere beschadigingen op de huid en de slijmvliezen. 
€ 5.294 Opgehaald (105%)

Wij rennen samen als vader ...

Wij hopen als vader en zoon hoop te bieden aan kinderen met de vlinderziekte, epidermolysis bullosa (EB). Wij hadden beide nog nooit van deze ziekte gehoord. Tot het verhaal van Danielle voorbij kwam. Wij willen alle vlinderkinderen niet aan hun lot overlaten. Daarom gaan wij ons best doen. Met een hoger doel voor ogen zijn wij samen op weg naar de marathon. Danielle is 6 jaar en heeft Epidermolysis bullosa (EB), een zeer ernstige, voor alsnog ongeneeslijke huidziekte. Danielle wordt ook wel een Vlinderkindje genoemd, omdat haar huid zo teer is als een vlinder. Stichting Vlinderkind zet zich in voor Danielle en haar lotgenootjes, zodat er onderzoeken gedaan kunnen (blijven) worden en hulp gegeven kan worden aan deze kinderen. Help jij mee?  Wat is Epidermolysis bullosa (EB)?Epidermolysis bullosa (EB) is een erfelijke, vooralsnog ongeneeslijke huidaandoening die blaren op de huid doet ontstaan. Door een defect in een van de genen die de eiwitten aanmaken die voor de hechting zorgen van de verschillende lagen waaruit een huid bestaat is die hechting verstoord. Hierdoor sluiten de verschillende huidlagen niet goed op elkaar aan. Door de wrijving tussen de ‘loszittende’ huidlagen ontstaan er blaren en andere beschadigingen op de huid en de slijmvliezen. 

Onze toppers

Top acties Top teams
Bekijk alle
Bekijk alle