Steun Stichting Vlinderkind voor beter onderzoek naar genezing. Help jij mee en doneer ook! 

Ik ben zelf vader van een prachtige zoontje van 1 jaar en het doet mij veel verdriet om te zien dat er kinderen zijn die niet net als mijn zoontje normaal kunnen spelen en niet normaal kunnen eten. Want als deze kinderen het wel zullen doen dan lopen ze door de huidaandoeningen die ze hebben verwondingen op.

Mijn motivatie ligt er ook bij dat er zulke goede organisaties en stichtingen zijn die er aandacht aan geven en geld willen ophalen voor een betere toekomst voor deze kinderen. En ik wil daar bij horen en ook geld ophalen voor hun toekomst!

Laten we samen onze schouders onder deze zaak zetten. Elke bijdrage, groot of klein, helpt ons om meer onderzoek te ondersteunen en een toekomst te creëren voor deze kinderen.

Laten we ons allemaal inzetten om deze kinderen te steunen en hen een kans op een gelukkig leven te bieden zonder pijn.

Wat is Epidermolysis bullosa (EB)?
Epidermolysis bullosa (EB) is een erfelijke, vooralsnog ongeneeslijke huidaandoening die blaren op de huid doet ontstaan. Door een defect in een van de genen die de eiwitten aanmaken die voor de hechting zorgen van de verschillende lagen waaruit een huid bestaat is die hechting verstoord. Hierdoor sluiten de verschillende huidlagen niet goed op elkaar aan. Door de wrijving tussen de ‘loszittende’ huidlagen ontstaan er blaren en andere beschadigingen op de huid en de slijmvliezen.