In actie met Knuffelbeer voor Vlinderkind
Nog te gaan:
Wie is Knuffelbeer?
Wij zijn Sanneke en Lara, twee enthousiaste vierdejaars communicatiestudenten aan de HAN in Nijmegen. Via het project Knuffelbeer hopen wij zoveel mogelijk impact te maken voor Vlinderkinderen. Hiermee creëren we samen met jou een positievere toekomst voor deze kinderen. Help jij zoveel mogelijk lichtpuntjes te creëren?
Wil jij ook een lichtpuntje creëren? Koop jouw lichtje en steun Vlinderkind!
Wil jij doneren zonder lichtje? Dat kan via
In actie met Knuffelbeer voor Vlinderkind
Wat is de vlinderziekte, epidermolysis bullosa (EB)?
In Nederland leven ongeveer 750 mensen, waaronder 250 kinderen, met de vlinderziekte. Epidermolysis bullosa (EB) is een erfelijke, vooralsnog ongeneeslijke huidaandoening die blaren op de huid doet ontstaan. Door een defect in een van de genen die de eiwitten aanmaken die voor de hechting zorgen van de verschillende lagen waaruit een huid bestaat is die hechting verstoord. Hierdoor sluiten de verschillende huidlagen niet goed op elkaar aan. Door de wrijving tussen de ‘loszittende’ huidlagen ontstaan er blaren en andere beschadigingen op de huid en de slijmvliezen.
Volg Knuffelbeer ook op de socials
Knuffelbeer op Instagram
Knuffelbeer op LinkedIn